（一）反映血友病患者和家庭的诉求，维护他们的权益；？？？？（二）搭建交流平台，加强信息沟通；？？？？（三）开展业务培训，提供良好服务；？？？？（四）按规定承接政府职能转移、委托以及购买服务等事项；？？？？（五）开展血友病宣教咨询、政策倡导、医疗救助、心理关怀、就业辅导；？？？？（六）建立患者与政府、社会的互动平台。