——因为铜，我们更加传导爱！ 中国肝豆状核变性罕见病关爱协会/铜娃娃罕见病关爱中心，Chinese Organization for Wilson Disease，简称COWD，发起于2012年12月，是由肝豆状核变性罕见病患者及其家属、志愿者等自发组织的民间非营利性公益机构，是中国目前唯一一家专注于Wilson病群体关爱服务的全国性病友组织。 Wilson-China，中国肝豆状核变性（Wilson病）病友和家属交流分享战“豆”经验的精神家园，传播wilson病的正确知识和治疗进步，自助，助人，直面疾病，共同携手推动肝豆罕见病的救助和政策进步，为Wilson罕见病患者争取更多的尊重及平等的生存机会、生活质量! 网址：www.tongwawa.org.cn www.wilson-china.org.cn 铜娃娃病友QQ群：362361914、383116308 电子信箱：wilson-china@wilson-china.org.cn 新浪微博：@肝豆状核变性罕见病关爱协会 腾讯微博：http://t.qq.com/gdzhbx 微信公共平台：铜娃娃/将挑食进行到底